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Trisomie 21 France s’appuie sur un conseil scientifique qui réunit des chercheurs, des professionnels, des parents et des personnes ressources. Le conseil scientifique peut s’auto-saisir de sujets pour lesquels il estime important d’apporter un éclairage. Il peut aussi être sollicité par la fédération pour des avis. Le conseil scientifique valide notre participation à des travaux de recherche, répond à des demandes des familles, des étudiants ou des journalistes sur les sujets en lien avec la recherche, organise des webinaires tous les deux mois pour partager sur différents sujets.
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