Le projet fédéral est un document qui explique :
ce que la fédération fait
qui en fait partie
comment elle travaille
ses valeurs
ses objectifs
sa vision
SUR CETTE PAGE
Dans le projet fédéral, la Fédération explique comment elle travaille avec et pour les personnes qui ont un trouble du développement intellectuel. Il développe 6 objectifs à savoir: L’accessibilité aux institutions ordinaires et à la vie sociale, L’auto-détermination des personnes concernées, Le développement du pouvoir d’agir des personnes concernées, L’auto-représentation des personnes concernées, L’accompagnement par les pairs et Le soutien aux associations territoriales.
Les objectifs du projets féderal
Missions :
- Faire respecter les droits des personnes concernées
- Rendre possible la participation des personnes concernées dans les institutions ordinaires
- Changer le regard des institutions ordinaires sur les personnes concernées
- Aider les institutions ordinaires à être accessibles pour les personnes avec trouble du développement intellectuel
Actions :
- Développer l’usage d’une communication accessible
- Construire ensemble des outils avec les associations territoriales pour communiquer
- Former les professionnels des institutions ordinaires
Missions :
- Expliquer l’auto-détermination pour la rendre accessible à tous
- Faire changer les idées reçues sur les personnes concernées auprès des politiques, des institutions et de l’opinion publique
- Contribuer à la formation des personnes concernées à faire leurs choix
Actions :
- Communiquer sur l’auto- détermination pour que tous la comprennent
- Construire ensemble des outils pour aider les personnes à faire leur choix
- Former les personnes concernées à l’auto-détermination
- Former les familles et les professionnels pour aider les personnes concernées à faire leurs choix
- Communiquer sur les outils qui facilitent l’autodétermination
- Former des professionnels « faciliteurs» pour aider à l’auto-détermination. Le faciliteur, c’est un métier pour aider les personnes concernées à faire ce qu’elles ont choisi
Missions :
- Expliquer le développement du pouvoir d’agir pour le rendre accessible à tous
- Aider au développement du pouvoir d’agir
Actions :
- Communiquer sur le développement du pouvoir d’agir pour que tous le comprennent.
- Former des professionnels « faciliteurs » qui aident au développement du pouvoir d’agir
Missions :
- Expliquer l’auto-représentation pour la rendre accessible à tous
- Mettre en avant la parole des personnes concernées
- Contribuer à la formation des personnes concernées à l’auto-représentation
- Contribuer à mieux prendre en compte la parole des personnes concernées
Actions :
- Communiquer sur l’auto-représentation pour que tous la comprennent
- Porter des projets qui permettent de « faire entendre sa voix »
- Développer un réseau national d’autoreprésentants avec les associations
- Animer des groupes d’auto-représentants
- Développer les prises de parole des auto-représentants vers les institutions locales et nationales
Missions :
- Expliquer l’accompagnement par les pairs pour le rendre accessible à tous
- Former à l’accompagnement par les pairs
Actions :
- Communiquer sur l’accompagnement par les pairs pour que tous le comprennent
- Former de nouveaux auto-représentants pour aider leurs pairs
- Organiser des séminaires de formation entre pairs
- Développer des binômes de formateurs avec et sans trouble du développement intellectuel
Missions :
- Communiquer pour mettre en avant nos valeurs et notre travail
- Représenter les associations qui font partie de la Fédération auprès du gouvernement, des organisations nationales et internationales
- Former les personnes concernées, leurs familles et les environnements
- Soutenir la recherche scientifique au service des personnes avec une trisomie
- Soutenir les associations dans leurs projets
- Coopérer avec des partenaires pour développer de nouveaux projets
Actions :
- Gérer et actualiser des outils de communication interne et externe (site internet, réseaux sociaux, Newsletter…)
- Produire des visuels fédérateurs
- Soutenir et communiquer sur les actions faites par les associations
- Avoir des représentants de Trisomie 21 France dans des instances nationales qui s’occupent des droits
- Adhérer à des organisations qui défendent les droits
- Rencontrer les membres du gouvernement ou leurs représentants pour défendre les droits
- Produire une information accessible par tous pour la défense des droits
- Développer des formations liées à des projets avec le centre de formation fédéral
- Soutenir le travail du Conseil Scientifique fédéral
- Adhérer à des organismes de recherche
- Encourager les associations à participer à des recherches scientifiques
- Diffuser les informations sur la recherche auprès des associations
- Se renseigner sur les appels d’offre et les appels à projets et en informer les associations
- Conseiller les associations sur la gestion